"ปฏิกิริยาข้างเคียงของวัคซีน" ของวัคซีนนูแวกโซวิด "1/4" เทียบกับวัคซีนอื่น = เกาหลีใต้

พบว่ามีรายงานอาการไม่พึงประสงค์น้อยลงอย่างมีนัยสำคัญต่อวัคซีนป้องกันการติดเชื้อไวรัส Novabax COVID-19 ซึ่งเริ่มในเดือนกุมภาพันธ์ในเกาหลีใต้

ตามวัสดุของ "สถานะการติดตามการฉีดวัคซีน Novaxovid หลังการฉีดวัคซีน" ที่เผยแพร่ในวันนี้ (18) โดยทีมส่งเสริมการฉีดวัคซีน COVID-19 ของเกาหลีใน "สุขภาพและโรคประจำสัปดาห์" ของสำนักงานควบคุมโรคการฉีดวัคซีน Novaxovid ตั้งแต่วันที่ 14 กุมภาพันธ์ถึง 7 พฤษภาคมมี มีรายงานผู้ป่วยอาการไม่พึงประสงค์จากการฉีดวัคซีนหลัง Novaxovid จำนวน 666 รายที่รายงานต่อระบบการจัดการการฉีดวัคซีน COVID-19 จำนวนการฉีดวัคซีน Novabax ในช่วงเวลาเดียวกันคือ 430,339 และจำนวนรายงานอาการไม่พึงประสงค์ต่อ 100,000 คือ "154.8"

นี่คือประมาณ 16-50% ของวัคซีนอื่นๆ เช่น Janssen (586.7 รายต่อ 100,000 คน), AstraZeneca (539.1 ราย), Moderna (464.7 ราย) และไฟเซอร์ (309.7 ราย)

วัคซีน Novabax เป็นวัคซีนกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) ของผู้ส่งสาร, Physer Moderna และวัคซีนไวรัสเวคเตอร์ ซึ่งได้รับการพัฒนาโดยวิธีการรวมยีน (แอนติเจนสังเคราะห์) ที่ใช้มาเป็นเวลานานในวัคซีนที่มีอยู่ เช่น ไวรัสตับอักเสบบีและไข้หวัดใหญ่ เมื่อเปรียบเทียบกับ AstraZeneca Janssen แล้ว มีความกังวลน้อยกว่าและการต่อต้านปฏิกิริยาข้างเคียง

อย่างไรก็ตาม ทีมส่งเสริมการตอบสนองต่อวัคซีนโควิด-19 กล่าวว่า "ในกรณีของวัคซีน Novabax ระยะเวลาสังเกตหลังการฉีดวัคซีนค่อนข้างสั้นเมื่อเทียบกับวัคซีนอื่นๆ ดังนั้นจึงต้องระมัดระวังในการตีความผลลัพธ์"